A Affordable Care Act permitiu que pacientes com seguro privado se inscrevessem em ensaios clínicos para novos tratamentos contra o câncer, afirma um novo estudo.

As aprovações rápidas são importantes para os pacientes que desejam participar de ensaios clínicos, disse o autor do estudo, Dr. David Hong. Ele é vice-presidente de terapêutica para câncer em investigação no MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas.

Desde 2000, o Medicare, o programa de seguro público para idosos, cobre os custos de rotina da participação em ensaios clínicos. Mas a cobertura para pacientes com seguro privado diferia por seguradora e estado, observaram os pesquisadores. Sob a ACA, ou Obamacare, no entanto, as seguradoras privadas tiveram que cobrir os custos "padrão de atendimento" da participação em ensaios clínicos a partir de 2014.


Para este estudo, os pesquisadores analisaram mais de 2.400 encaminhamentos de pacientes para o Centro Clínico de Terapia Direcionada no MD Anderson Cancer Center, em Houston. Eles descobriram que as taxas de aprovação da seguradora aumentaram de cerca de 85% antes da ACA para cerca de 95% depois que entrou em vigor. Além disso, os pacientes com seguro privado tiveram menos atrasos no recebimento da aprovação.

No entanto, não houve mudanças significativas nas taxas de aprovação da seguradora ou no tempo de espera de referência para pacientes cobertos pelo Medicare ou Medicaid, de acordo com o estudo.

Os resultados foram publicados em 20 de julho na revista Pesquisa Clínica de Câncer.


Hong disse que o fato de os pacientes com seguro privado terem menos atrasos no recebimento da aprovação mostra que o requisito da Lei de Assistência Acessível beneficiou diretamente esses pacientes.

"Em um estudo de fase 1, muitos pacientes estão em estado avançado de doença, de modo que um único dia pode ser muito importante para eles", disse Hong em comunicado à imprensa. Os ensaios de fase 1 são estudos de um novo medicamento, primeiro para envolver as pessoas para testar a segurança e observar os efeitos colaterais.

"Estamos em uma era de ouro de novos medicamentos, mas a única maneira de obtê-los aprovados e disponíveis para os pacientes é levar mais pessoas para os ensaios clínicos", acrescentou.

O que quer que aconteça com a ACA sob o governo Trump, é importante garantir o acesso do paciente a ensaios clínicos, disse Hong.

"Os ensaios clínicos são de importância crucial para ajudar a levar medicamentos aos pacientes que precisam deles", acrescentou Hong. "Este estudo é uma evidência de que a ACA está ajudando mais pacientes a ter acesso a esses estudos".


Saiba tudo sobre a Fosfoetanolamina (Abril 2021).